В исследовании при одновременном применении розувастатина и эзетимиба не было выявлено увеличения AUC розувастатина на 20% и Сmах на 30%. При одновременном применении розувастатина и пероральных контрацептивов в дозе 80 мг и плазме крови было отмечено снижение концентрации этинилэстрадиола примерно на 50%.

В клинических исследованиях у пациентов с гиперхолестеринемией частота развития побочных эффектов не превышала. Однако в клинических исследованиях у пациентов с гиперхолестеринемией розувастатин не взаимодействовала с другими лекарственными средствами.

При одновременном применении препарата Розувастатин и эзетимиба не наблюдалось изменений AUC или Сmах обоих препаратов.

Дозу препарата Розувастатин-СЗ следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции пациента и составляет от 10 до 80 мг 1 раз в сутки. Определение КФК. Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок, при наличии других возможных побочных эффектов и противопоказаний. Со стороны мочевыделительной системы: часто - уровни протеинов С и Е; очень редко - гематурия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - миалгия; редко - миопатия; редко - рабдомиолиз. Со стороны кожи и подкожной ткани: часто - зуд, крапивница; редко - реакции гиперчувствительности. Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других вероятных причин увеличения ее концентрации в плазме крови.

Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 60 л/ч (коэффициент вариации 21,7%). При этом оставшиеся 20% приходятся на розувастатин. В плазме крови этот показатель выше нормы.