Розарт в дозе 80 мг противопоказан пациентам с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (КК более 60 млАлбуминов и белков плазмы крови), пациентам с высоким риском развития почечной недостаточности легкой и умеренной степени тяжести (КК более 60 мл/мин) применение препарата Розарт противопоказано.

Розувастатин связывается с некоторыми транспортными белками ОАТР1В1 (полипептид транспорта органических анионов, участвующий в захвате статинов гепатоцитами) и BCRP (эффлюксный транспортер). Розувастатин является непрофильным субстратом для этих ферментов. Период полувыведения розувастатина в плазме крови составляет примерно 19 часов. В связи с этим важно помнить, что прием статинов не оказывает негативного воздействия на печень, а наоборот, помогает вывести из организма вредные вещества и препятствовать образованию новых бляшек.

При этом необходимо помнить, что принимать Розарт можно не всем людям, но при этом важно помнить, что принимать лекарство нужно в одно и то же время, а не в таком виде. Статины можно принимать в качестве профилактики и лечения атеросклероза, но при необходимости назначать их может только врач, после проведения диагностики и лечения. При наличии показаний врач может назначить препарат и пройти обследование и назначить другую профилактику или лечение атеросклероза. При повышенном холестерине прием статинов может быть неэффективным. При совместном применении Розарта и статина с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск развития миопатии (включая рабдомиолиз).

Следует ознакомиться с инструкцией по применению препарата Розарт и ценовой диапазон его дозировки и длительность курса лечения.

Каждая капсула препарата содержит по 10 мг действующего вещества. В каждой капсуле содержится по 10 мг стероидных гормонов и прогестерона.

Препарат производится в таблетках по 500 мг и по 750 мг в капсуле.

При одновременном приеме Розарта и фузидовой кислоты необходимо проведение контроля показателей функции печени и уровня активности ACT и АЛТ.

При повышении активности ACT и АЛТ в сыворотке крови показатели общего холестерина и Хс-ЛПНП увеличиваются в среднем на 14%, а Хс-ЛПНП – на 14%. Однако у пациентов с печеночной недостаточностью и заболеваниями печени при приеме Розарта в дозе 40 мг отмечается повышение системной концентрации аторвастатина в плазме крови на 57%. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) применение Розарта в дозе 10 мг противопоказано.

В связи с повышением риска развития побочных эффектов при приеме Розарта при приеме дозы 40 мг по сравнению с менее переносимыми и более высокими эффектами по сравнению с менее переносимыми и более высокими эффектами по сравнению с менее переносимыми по сравнению с плацебо. Рекомендуется применение препарата при беременности и в период лактации.

Разделы «Способ применения и дозы», «Особенности применения»). Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой.

При необходимости одновременного применения с циклоспорином и фибратами, эритромицином или никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (более 1 г/сут) прием розувастатина необходимо прекратить. Не рекомендуется применять Розарт в дозе 40 мг пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин). В период лечения препаратом Розарт в сутки необходимо придерживаться диеты и принимать адекватные лекарственные препараты.

Рекомендуемая начальная доза для пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией должна составлять 5 мг.

Если показатели холестерина в крови не превышают норму, то необходимо немедленно обратиться к врачу за консультацией. При приеме Розарта в дозе 40 мг происходит повышение концентрации в плазме крови липопротеидов низкой плотности.